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利多卡因碱原料
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≥1 ¥140元/千克
  • 供货能力:99999999
  • 最低订购量:1千克
  • 可销售总数量:999999千克
  • 建议零销价:200元/千克
  • 发布日期: 2017-10-27
  • 更新日期: 2020-04-29
产品详细说明
CAS编号: 137-58-6 EINECS编号: 205-302-8
别名: 赛罗卡因 分子式: C14H22N2O
纯度: 99% % 用途: 局部麻醉
规格: 25kg/纸板桶 型号: 医药级
外观性状: 白色粉末 重金属: 10 ppm
产品英文名称: Lidocaine

我司遵循高品质的产品.高质量的服务,合理的价格,是国内生产,加工,销售为一体的大型企业,若有质量问题,无条件退换(非人为因素造成)

【产品名称】  利多卡因碱 

【英文名】    Lidocaine

【中文别名】  赛罗卡因、昔罗卡因

【CAS】       137-58-6 

【分子式】    C14H22N2O

【分子量】    234.33700

【标准】      BP 

【级别】      医药级 

【含量】      99% 

【外观】      白色粉状 

【包装】      25kg/纸板桶 

【成份】      利多卡因碱 

【理化属性】:白色针状结晶。熔点68-69℃;沸点180-182℃(0.53kPa),159-160℃(0.267kPa)溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类,不溶于水 

【类别】      医药原料 

【领域】      局部麻醉 

【运用】      应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉 

【作用】      主要用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉。尚具有抗心律失常作用,对室性心律失常疗效较好,是防治急性心肌梗死并发室性心律失常的*药物。能有效对抗开放性心脏手术,洋地黄中毒等所致的室性心律失常。也可用于心肌梗死急性期以防止心室纤颤的发生。作用时间短暂,无蓄积性,并不抑制心肌收缩力,治疗剂量下血压不降低。主要用于室性心动过速及频发室性早搏。


  药品名称     利多卡因

【用法用量】 (1)局部麻醉 阻滞麻醉用1%~2%溶液,每次用量不宜超过0.4g。表面麻醉用2%~4%溶液,喷雾或蘸药贴敷,1次不超过100mg。浸润麻醉用0.25%~0.5%溶液,每小时用量不超过0.4g。硬膜外麻醉用1%~2%溶液,每次用量不超过0.5g。(2)心律失常 每次静注1~2mg/kg,注射速度可较快。如无效,10~15分钟后可再注射同量一次,同时取100mg,加于5%~10%葡萄糖液100~200ml内作静滴,每小时不超过100mg。

【药理作用】 (1)局部麻醉作用较普鲁卡因强,维持时间比它长1倍,毒性也相应加大。穿透性、扩散性强。(2)其对心脏的直接作用主要是抑制浦氏纤维和心室肌,减少Na+内流、促进K+外流,减慢心室传导,抑制心室应激性,提高其致颤阈。可降低4相除极坡度,从而降低浦氏纤维和心室肌的自律性(对窦房结一般没影响,仅在其功能失常时才有抑制作用)。它可明显缩短浦氏纤维、心室肌的动作电位时程,相对延长有效不应期,对缺血心肌与正常心肌的不应期作用不同,从而有利于消除折返。它还能抑制房室旁路传导。对自主神经系统无明显作用。

【不良反应】 不良反应主要是中枢神经系统症状,以老年人多见,包括头晕、嗜睡、兴奋激动、感觉异常、欣快感、情感分离、感觉麻木等。严重者可出现意识模糊。定向障碍、肌肉颤动、语言障碍、惊厥甚至呼吸停止。心血管症状包括心率减慢、窦性停搏、房室阻滞。血压下降等。

制剂

注射液:每支0.1g(5ml);0.4g(20ml)。

【注意事项】 (1)静注时可有麻醉样感觉,头晕、眼发黑,若将药静滴,可使此症状减轻。(2)心、肝功能不全者,应适当减量。(3)禁用二、三度房室传导阻滞、对本品过敏者、有癫痫大发作史者、肝功能严重不全者以及休克病人。对本品过敏者、高度房室传导阻滞、室内传导阻滞、病态窦房结综合征、癫痫史者、心力衰竭及休克者禁用。老年人及肝功能不佳者宜减量。



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